Pour certains types de cancers, il peut être important et pertinent d’identifier et d’éliminer une prédisposition familiale. Cela est particulièrement valable pour les patientes et les patients souffrant d’un cancer héréditaire du sein ou de l’ovaire, d’une polypose colique, d’un cancer de l’intestin héréditaire ou d’un rétinoblastome, ainsi que pour leurs parents au premier degré.
Durant l’entretien de conseil génétique, une discussion détaillée est menée avec le patient ou la personne qui consulte. Il s’agit en premier lieu d’établir un arbre généalogique, puis de mettre en évidence une éventuelle prédisposition familiale au développement d’une maladie tumorale. Il conviendra ensuite de décider si des tests génétiques sont recommandés – en connaissant les conséquences potentielles – et si la personne qui consulte souhaite s’y soumettre.
Responsables: Rosmarie Bührer-Landolt, MScN, experte en conseil génétique;
Dr med. Annette Winkler-Vatter, médecin-cheffe adjointe en oncologie et hématologie ad interim
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